Dental Ti Base Abutment

Lähetä kysely
Dental Ti Base Abutment
Tiedot
Tarkasti suunnitellut proteettiset rajapinnat implanttituetuille hammastäytteille. Jyrsitty sertifioidusta lääketieteellisestä titaaniseoksesta, jossa on tiukka mittavalvonta varmistaakseen turvallisen, mikrorakottoman yhteyden implanttialustan tasolla.
Luokituksen
Titaani pohjat
Share to
Kuvaus

Tarkasti suunnitellut proteettiset rajapinnat implanttituetuille hammastäytteille. Jyrsitty sertifioidusta lääketieteellisestä titaaniseoksesta, jossa on tiukka mittavalvonta varmistaakseen turvallisen, mikrorakottoman yhteyden implanttialustan tasolla.

 

Tekniset tiedot

 

Parametri

Erittely

Materiaalin koostumus

Titanium Grade 5 ELI (Ti-6Al-4V ELI), ASTM F136 ja ISO 5832-3 mukainen

Alustan yhteensopivuus

Yhteensopiva tärkeimpien implanttijärjestelmien kanssa (Nobel Biocare, Straumann, Zimmer Biomet, Osstem, Dentsply SImplant jne.)

Yhteystyyppi

Sisäinen kuusio, ulkoinen kuusio, kartiomainen liitäntä ja kolmikanavaiset vaihtoehdot

Collar Heights

Saatavana 0,5 mm, 1,0 mm, 2,0 mm ja 3,0 mm kokoonpanoissa

Pintakäsittely

Hiekkapuhallettu sidossylinteri (Ra 1,2-1,8 um) korkeaan retentioon hartsisementtien ja liimakorkkien kanssa

Mitattoleranssi

plus-miinus 0,005 mm kriittisissä liitäntäyhteyksissä

Toimitustila

Ei-steriili; sopii autoklaavisterilointiin ennen kliinistä käyttöä

 

Materiaali- ja valmistusprosessi

 

Raaka-aineen tarkastus
Kaikki komponentit on koneistettu sertifioidusta Grade 5 Ti-6Al-4V ELI (Extra Low Interstitial) -tankomateriaalista. Saapuville materiaaleille tehdään positiivinen materiaalitunnistus (PMI) ja metallurginen testaus, jotta voidaan varmistaa bioyhteensopivuus, korkea vetolujuus ja kestävyys syklistä väsymistä vastaan.

 

Korkean tarkkuuden koneistus
Valmistettu moniakselisilla sveitsiläisillä CNC-sorvauskeskuksilla jännitteellisellä työkalulla. Kriittisiä liitännän mittoja, mukaan lukien pyörimisen estoindeksit, ruuvin pääsykanavat ja implanttialustan liitäntäpinnat, ohjataan plus-miinus 0,005 mm:n sisällä, mikä varmistaa tasaisen jännityksen jakautumisen ja estää ruuvin löystymisen puremiskuormituksen alaisena.

 

Pinnan teksturointi
Ylempi liimausvyöhyke läpikäy hallitun mikropuhalluksen pintaenergian ja mekaanisen lukituksen optimoimiseksi. Ilmoitusprofiili on tarkkuuskiillotettu tukemaan vakaata pehmytkudoskiinnitystä ja minimoimaan plakin kertymistä.

 

Kliiniset indikaatiot ja korjaava kattavuus

 

Suunniteltu tarkkoihin proteettisiin rekonstruktioihin digitaalisissa hammaslääketieteen työnkuluissa:

 

Restaurointityypit:Soveltuu yksittäisiin ja useisiin ruuvikiinnitettyihin tai sementteihin kiinnitettyihin restauraatioihin (mukaan lukien kruunut ja sillat).

 

Anatominen sijoitus:Soveltuu sekä anterior- että taka-alueille valitun alustan halkaisijan ja kruunun esiintuloprofiilin vaatimusten mukaan.

 

Kulman korjauksen tuki:Yhteensopiva kulmikas ruuvikanavaratkaisujen (ASC) kanssa soveltuvin osin, mikä mahdollistaa ruuvin pääsykanavan korjauksen tiettyyn asteeseen esteettisen optimoinnin saavuttamiseksi.

 

Laadunvalvonta ja säädöstenmukaisuus

 

Toiminnassa noudatetaan ISO 13485:2016 laatustandardeja. Tuotantoeriin sovelletaan tiukkoja varmennusprotokollia:

 

100 % mittatarkastus:Automaattiset optiset ja koordinaattimittauskoneet (CMM) tarkastavat jokaisen erän liitosgeometrian ja ruuvin istukan toleranssit.

 

Väsymiskestävyys:Edustaville näytteille tehdään dynaaminen väsymistesti ISO 14801 -standardin mukaisesti pitkän aikavälin pureskelukyvyn simuloimiseksi.

 

Puhtausstandardi:Työstön jälkeinen ultraäänipuhdistus puhdistetuissa vesilinjoissa poistaa orgaaniset jäämät, koneistusöljyt ja hiukkasjätteet.
 

Sterilointi- ja käsittelyohjeet

 

Potilasturvallisuuden ja kliinisen infektiontorjuntastandardien noudattamisen varmistamiseksi:

 

Alkutila:Komponentit toimitetaan ei-steriileinä. Ultraäänipuhdistusta ja perusteellista tarkastusta suositellaan ennen laboratoriokäsittelyä tai kliinisen kokeen asentamista.

 

Autoklaavisterilointi:Ennen kliinistä sijoittamista tai intraoraalista kokeilua komponenteille on suoritettava höyrysterilointi standardien lääketieteellisten protokollien mukaisesti (esim. höyrysterilointi 134 celsiusasteessa 3–18 minuutin ajan paikallisten laitosten ohjeiden mukaan).

 

Kertakäyttökäytäntö:Proteesiruuvit on tarkasti suunniteltu yhden potilaan käyttöön optimaalisen esikuormituksen säilyttämiseksi ja väsymisvaurioiden estämiseksi. Titaanipohjat on tarkoitettu pysyvään proteesin integrointiin.

 

Jäljitettävyys ja pakkaustiedot

 

Lasermerkintä:Jokainen titaanialusta on lasermerkitty ainutlaatuisella eränumerolla ja alustan tunnisteella täydellisen jäljitettävyyden takaamiseksi.

 

Puhdastilapakkaus:Pakattu yksittäin puhtaisiin, antistaattisiin läpipainopakkauksiin kuljetusvaurioiden ja pintakontaminaation estämiseksi.

 

Säännösten mukainen merkintä:Tarrat sisältävät materiaalimäärittelyn, eräkoodin, REF-numeron ja vaatimustenmukaisuussymbolit valmiina kliinistä tai laboratoriovaraston hallintaa varten.

 

FAQ

 

K: Mitä CAD-ohjelmistokirjastoja tuetaan virallisesti näiden titaanipohjaisten restauraatioiden suunnittelussa?

V: Viralliset komponenttikirjastot on täysin integroitu exocadin, 3Shapen ja DentalWingsin kanssa. Nämä digitaaliset kirjastot varmistavat alustan liitännän, ruuvikanavan ja marginaalin tarkan paikantamisen virtuaalisen suunnittelun aikana.

K: Sisältyvätkö tukiruuvit titaanialustan mukana vai pitääkö ne tilata erikseen?

V: Jokainen titaanialusta toimitetaan täydellisenä sarjana, joka sisältää titaanialustakomponentin ja siihen sopivan kliinisen/laboratorioproteesiruuvin. Vaihto- tai vararuuveja voi tilata myös erikseen irtomäärinä.

K: Mikä on proteesiruuvin suositeltu kiristysmomentti?

V: Suositeltu kiristysmomentti on tyypillisesti välillä 15 Ncm ja 30 Ncm riippuen implantin alustan halkaisijasta ja liitosgeometriasta. Katso tarkat vääntömomenttitiedot kunkin alustan teknisestä tiedosta.

K: Minkä tyyppistä sementtiä tai liimaa suositellaan zirkoniumoksidikruunujen liimaamiseen titaanipohjaan?

V: Suosittelemme kaksoiskovettuvaa hartsisementtiä, joka on erityisesti tarkoitettu lääketieteellisen titaanin ja zirkoniumoksidin liittämiseen. Hiekkapuhallettu liimapinta (Ra 1,2-1,8 um) on suunniteltu maksimoimaan mekaaninen retentio, kun se yhdistetään sopivien pohjamaalien (kuten MDP:tä sisältävien pohjamaalien) kanssa.

K: Mikä on tavanomainen näytekäytäntö hammaslaboratorioille tai jakelijoille, jotka arvioivat uusia komponentteja?

V: Valitut alustatyypit sisältävät arviointinäytesarjat ovat saatavilla päteville hammaslaboratorioille, jyrsintäkeskuksille ja alueellisille jakelijoille. Ota yhteyttä tekniseen tukitiimiin pyytääksesi koenäytteet ja varmistaaksesi järjestelmän yhteensopivuuden.

Suositut Tagit: dental ti base abutment, Kiina dental ti base abutment valmistajat, toimittajat

Lähetä kysely