Fixture-Level Impression Screw on erittäin tarkka proteesikomponentti, joka on suunniteltu varmistamaan yhteensopivat implanttitason jäljennökset siirto- ja poimintatoimenpiteiden aikana. Suunniteltu hammaslaboratorioille, kliinisille ammattilaisille ja erikoistuneelle jakelulle, nämä komponentit takaavat tinkimättömän sovitustarkkuuden, kierteiden eheyden ja pyörimisvakauden.

Koska pienet mittavaihtelut voivat vaarantaa koko impression työnkulun, jokainen komponentti valmistetaan tiukasti hyväksyttyjen teknisten vaatimusten mukaisesti.

Tärkeimmät tekniset tiedot

Määrittelyparametri	Engineering Benchmark
Tuoteluokka	Hammasimplanttien jäljennöskomponentti (kiinnitystaso)
Yhteensopivat implanttijärjestelmät	Suunniteltu sopimaan tärkeimpiin maailmanlaajuisiin implanttiliitäntöihin (sisäinen kuusiokulmainen, kartiomainen, kolmikanavainen jne.)
Materiaalin koostumus	Lääketieteellinen titaaniseos (Ti-6Al-4V ELI / ASTM F136) tai ruostumaton teräs (määritelty)
Pintakäsittely	Puhdistettu, jäysteestä poistettu, passivoitu ja heijastamaton viimeistely, joka on optimoitu kliinistä näkyvyyttä varten
Kuljettajan käyttöliittymä	Tarkat kuusio-, Torx- tai järjestelmäyhteensopivat ajureiden geometriat
Jäljitettävyys	Laseretsattu tunnistus ja täysin jäljitettävä erädokumentaatio

Tekninen vaatimustenmukaisuus ja materiaalien eheys

Tarkkuusimplanttikomponentit edellyttävät lääketieteellisten ja mekaanisten standardien tiukkaa noudattamista. Valmistushyväksynnän taustalla on dokumentoidut vaatimukset ja objektiivinen tarkastustodistus:

Mittojen yhdenmukaisuus:Kriittiset mitat ja toleranssit on määritelty tiukasti hyväksyttyjen pääpiirustusten mukaan.

Säikeen ja käyttöliittymän vahvistus:Erikoistarkastukset, jotka sopivat määritettyyn kierteen nousuun ja liitosgeometriaan.

Materiaalien dokumentaatio:Materiaaliluokat, joita tukevat tekniset tiedot ja testiraportit tarvittaessa.

Pinnan kunto:Tiukat tarkastuskriteerit, jotka sopivat määritellylle lääketieteelliselle viimeistelylle.

Pakkaus-, merkintä- ja toimitusstandardit

Turvallisen käsittelyn, varastonhallinnan ja kliinisen valmiuden tukemiseksi toimituskokoonpanot sisältävät:

Yksikön pakkaus ja turvalliset merkinnät on suunniteltu osien selkeään tunnistamiseen.

Erä- ja eräseurantaominaisuudet takaavat ehdottoman johdonmukaisuuden toistuvien tilausten välillä.

Räätälöidyt pakkausvaihtoehdot edellyttävät teknistä ja tilavuustarkistusta.

Clinical Handling & Assembly Protocol

Oikea kliininen toteutus varmistaa ruuvin eheyden ja estää proteesin komplikaatioita jäljennöstoimenpiteiden aikana.

Sterilointi:Komponentit toimitetaan tyypillisesti ei-steriileinä ja ne on autoklavoitava laitosten standardikäytäntöjen mukaisesti ennen kliinistä käyttöä.

Kuljettajan sitoutuminen:Varmista, että ohjain on täysin paikoillaan aksiaalisesti ruuvin kannan liitännässä ennen vääntömomentin käyttämistä, jotta sisäinen geometria ei pyöristy tai irtoaa.

Vääntömomenttiohjeet:Älä kiristä liikaa. Käsin kiristämistä tai erityisiä momenttiavaimen asetuksia tulee soveltaa tiukasti yhteensopivan implantin valmistajan jäljennöskomponentteja koskevien suositusten mukaisesti.

Kertakäyttökäytäntö:Puristusruuvit on tarkkuustyöstetty kertakäyttöisiä tai rajoitettuja kliinisiä työnkulkuja varten kierteen eheyden säilyttämiseksi ja väsymisvaurioiden estämiseksi.

Laadunvarmistus- ja varmistusmenetelmät

Kliinisissä ja laboratoriotoimitusketjuissa tiukan vaatimustenmukaisuuden ylläpitämiseksi tuotantoprosessejamme valvotaan tiukkojen testausprotokollien avulla:

Mittatarkastus:100 % tai tilastollinen erävarmennus käyttämällä korkean suurennoksen optisia vertailulaitteita ja koordinaattimittauslaitteita (CMM) kriittisten kierteiden nousujen ja toleranssien tarkistamiseen.

Langan ja sovituksen testaus:Yhteensopivuustarkistukset käyttämällä päämittareita varmistaakseen saumattoman kytkennän vastaavien implanttialustojen kanssa.

Pinnan puhtaus:Ultraäänipuhdistus- ja passivointiprosessit koneistusjäämien, öljyjen ja mikrojätteiden poistamiseksi ennen lopullista pakkausta.

Usein kysytyt kysymykset

K: Mikä on kiinnitystason jäljennösruuvin ensisijainen tehtävä?

V: Se kiinnittää jäljennöksen tiukasti implantin kiinnittimeen luun/implanttitasolla avoimen tai suljetun alustan jäljennöstoimenpiteiden aikana, mikä estää mikrokiertymisen tai siirtymisen jäljennösmateriaalin asettamisen aikana.

K: Ovatko kiinnitystason jäljennösruuvit yleisesti yhteensopivia?

V: Ei. Maailmanlaajuisten implanttijärjestelmien kierteiden nousuissa, liitossyvyyksissä ja pääprofiileissa olevien patentoitujen erojen vuoksi ruuvit on sovitettava tarkasti tiettyyn implanttialustaan ja kestävyyteen.

K: Mitä tietoja tarvitaan tarjouksen pyytämiseen?

V: Ilmoita vaadittu osanumero tai implanttijärjestelmä, viitekomponentti, määrä, materiaalivaatimukset, jos ne on määritelty, ja kaikki saatavilla olevat tekniset piirustukset. Myös pakkaus-, merkintä- ja toimitusvaatimukset voidaan sisällyttää.

K: Voiko mukautettuja tai OEM-jäljennösruuveja toimittaa?

V: Mukautettu toimitus arvioidaan ostajan piirustuksen, materiaalivaatimusten, mittatoleranssien, tarkastuskriteerien ja tilausmäärän perusteella. Yksittäisen projektin toteutettavuus, työkaluvaatimukset, MOQ ja läpimenoaika on vahvistettava.

Suositut Tagit: kiinnitystason jäljennösruuvi, kiinnitystason jäljennösruuvin valmistajat, toimittajat Kiinassa