Short Impression Coping Screw -ruuvi kiinnittää määrätyt jäljennössuojakokoonpanot kliinisen jäljennöskäsittelyn aikana. Tämä volyymihankintoja varten suunniteltu komponentti säilyttää tiukan mittavakauden tuotantoerien välillä yhtenäisen kliinisen suorituskyvyn tukemiseksi.
Implanttialustojen ja restauratiivisten liitäntöjen välisten vaihtelujen vuoksi valinta perustuu tiukasti yhteensopivien osien geometrioihin, kierteiden spesifikaatioihin ja toiminnallisiin suunnittelupiirustuksiin pelkän kokonaispituuden sijaan.
Tärkeimmät tekniset tiedot
|
Tekninen parametri |
Tekniset tiedot |
|
Tuotetyyppi |
Hammasimplanttijäljennyksen suojaruuvi (lyhyt kokoonpano) |
|
Tarkoitettu sovellus |
Yhteensopiva Impression Coping -kokoonpano (saatavilla avoimen tai suljetun lokeron vaihtoehdot) |
|
Langan erittely |
Vakiometriprofiili tai mukautettu spesifikaatio (katso suunnittelupiirustus) |
|
Kokonaispituus |
Lyhyt konfigurointi (varmista, että se ei vastaa pariutumisviittausta) |
|
Kuljettajan käyttöliittymä |
Tarkka kuusio / Torx tai mukautettu aseman geometria (tarkista ennen tilaamista) |
|
Materiaaliluokka |
Lääketieteellinen titaaniseos / ruostumaton teräs (materiaalitestiraportit saatavilla) |
|
Laatustandardi |
Valmistettu ISO 13485 -sertifioidun laatujärjestelmän mukaisesti |
Tuotteen tärkeimmät ominaisuudet
Kompakti kokoonpano:Suunniteltu optimoidun kokonaispituudella, jotta se vastaa rajalliseen puristustilaan ja erityisiin kliinisiin puhdistumavaatimuksiin jäljennöksen siirtotoimenpiteiden aikana.
Precision Drive Engagement:Siinä on tarkasti koneistettu päägeometria (kuten kuusio- tai Torx-profiilit), jotta varmistetaan turvallinen, liukumaton kytkentä tavallisilla kliinisillä ruuvimeisselillä.
Hallittu säikeen profiili:Valmistettu tarkalla kierteen nousulla ja halkaisijatoleransseilla, jotta saavutetaan luotettava kiinnitys määritettyihin implantti- tai tukiliitoskierteisiin ilman sitomista.
Bioyhteensopivan materiaalin eheys:Koneistettu lääketieteellisistä raaka-aineista, jotka on valittu mekaanisen lujuuden, väsymiskestävyyden ja kemiallisen stabiilisuuden perusteella kliinisissä käsittelyolosuhteissa.
Tuotevalikoima ja yhteensopivuus
Asennusvirheiden välttämiseksi ja käyttöturvallisuuden varmistamiseksi teknisten arvioijien tulee tarkistaa seuraavat parametrit ennen tilaamista:
Säikeen ja yhteyden vastaavuus:Varmista, että kierteen halkaisija, nousu ja kierteet vastaavat tiettyä implanttijärjestelmääsi tai tukirajapintaa. Järjestelmien välistä vaihdettavuutta ei pitäisi koskaan olettaa.
Pään geometria ja ohjaimen sovitus:Tarkista pään korkeus, halkaisija ja vetolaitteen kiinnitysominaisuudet varmistaaksesi yhteensopivuuden olemassa olevien kliinisten ruuvimeisselien kanssa ja estääksesi komponenttien vaurioitumisen.
Kokoonpanon integrointi:Tarkista, onko ruuvi tarkoitettu avoimen vai suljetun alustan jäljennöstekniikoille vastaavien pinnoitekomponenttien piirustusten perusteella.
Järjestelmäviite:Ilmoita kohde-implanttijärjestelmän merkki, viitenumero tai vastaava osanäyte, kun lähetät tiedusteluja mukautettuja tai vaihtoehtoisia osia varten.
Valmistus ja laadunvalvonta
Pienissä, erittäin tarkoissa hammaskiinnikkeissä mekaaninen yhtenäisyys on ensiarvoisen tärkeää. Tuotanto sisältää tiukat tarkastuspisteet:
Mittatarkastus:Kriittiset ominaisuudet mitattuna hyväksyttyjä teknisiä toleransseja vastaan käyttämällä optisia ja kosketusseulontatyökaluja.
Säikeen eheys:Kierreprofiilin tarkkuuden ja tasaisen kiinnittymisen varmistaminen yhteensopivien komponenttien kanssa.
Pintakäsittely:Hallitut passivointi- ja puhdistusprosessit takaavat purseettomat, bioyhteensopivat pinnat.
Erän jäljitettävyys:Sisäisiä laatuauditointeja tukevat eräiden tunnistusjärjestelmät toteutettu raaka-ainesyötöstä lopulliseen pakkaukseen.
Pakkaus, sterilointi ja sääntelytila
Toimitusmenetelmiä ja säädöstenmukaisuutta hallitaan määriteltyjen parametrien avulla, jotta ne ovat yhdenmukaisia kliinisten hygieniastandardien ja toimitusketjun vaatimusten kanssa:
Pakkauskokoonpano:Saatavilla irto- tai yksittäispakkausvaihtoehtoja kierrevaurioiden ja kontaminaation estämiseksi kuljetuksen aikana.
Sterilointitila:Toimitetaan ei-steriilinä (vakio) validoiduilla puhdistusprotokollalla, mikä mahdollistaa integroinnin terminaalin vakiosterilointityönkulkuihin.
Sääntelytuki:Tekniset tiedostot, bioyhteensopivuustiivistelmät ja materiaaliilmoitukset ovat saatavilla tukemaan asiakaspuolen sääntelytoimia ja auditointeja.
Usein kysytyt kysymykset
Suositut Tagit: lyhyen vaikutelman kestoruuvit, Kiinan lyhytvaikutelman kestoruuvien valmistajat, toimittajat
